Anstey Campbell (New Zealand) chợt có cảm giác râm ran ở những ngón chân như có kiến bò vào một buổi sáng thức dậy chạy bộ. Ban đầu, cô chỉ cho rằng đó là do lỗi của đôi giày thể thao mới. Nhưng cuối cùng, đó lại là triệu chứng của một
chứng bệnh hiểm
, khiến Campbell nằm liệt giường liệt chiếu suốt 30 ngày.
Anstey Campbell quyết định bắt đầu buổi sáng ngày 17 tháng 1 bằng một cuộc chạy bộ nhẹ nhàng trước khi đi làm. Cô bất thần có cảm giác râm ran như có gì châm chích vào đầu ngón chân và nó không hề giảm bớt cho tới giờ ăn trưa.
"Tầm giữa buổi chiều, cảm giác nhột nhạt đó đã lan đến đầu ngón tay nên tôi đã đi gặp bác sĩ gia đình bởi tôi nghĩ cảm giác này hết sức kỳ lạ" , cô gái 29 tuổi kể lại. "thầy thuốc cho rằng, đó là do tôi lo lắng thôi và khuyên tôi trở lại vào ngày hôm sau nếu tình hình không có gì tiến triển".
Nhưng Campbell đã không có cơ hội trở lại phòng khám của thầy thuốc, vì thân thể cô suy yếu rất nhanh chỉ sau một đêm. Nữ dược sĩ bị đau dữ dội ở ngực và bụng đến mức cô phải vội vã đến bệnh viện trong trạng thái hoảng loạn.
"Một cảm giác yếu ớt đang lan đến phần trên thân và khuôn mặt tôi cho tới lúc đó" , Campbell nhớ lại. "Trong vòng 15 phút, thầy thuốc chẩn đoán tôi bị Hội chứng Guillain-Barre (GBS) và chuyển tôi đến khoa cấp cứu của bệnh viện lớn gần nhất" .
GBS là một một chứng rối loạn do hệ thống miễn dịch của thân tiến công một phần hệ tâm thần ngoại biên. Các triệu chứng trước nhất thường là đau râm ran ở bàn chân hoặc bàn tay, giống như những gì mà Campbell đã trải nghiệm: "thời kì một ngày dần qua cũng là lúc tôi dần bị bại liệt từ chân đến đỉnh đầu. Trước lúc được đặt nội khí quản, tôi đã yếu đến mức gần như không thể mở nổi mí mắt ra".
Và khi hơi thở của Campbell trở thành quá nông, các thầy thuốc quyết định đưa cô Campbell vào tình trạng hôn mê nhân tạo để giúp bảo vệ phổi khỏi bị thương tổn thêm.
Vài ngày sau, cô Campbell được phẫu thuật mở khí quản – qua một vết rạch ở cổ - và đặt máy thở duy trì trong 86 ngày.
"Sau khoảng một tuần, các bác sĩ bắt đầu giảm liều thuốc an thần của tôi và từ những gì họ quan sát được thì tôi hoàn toàn không phản ứng gì. Tôi thực thụ bị khóa chặt trong chính cơ thể mình", Campbell san sẻ. " Đó là điều đáng sợ nhất mà tôi có thể tưởng tượng ra".
Hội chứng bị khóa trong chính cơ thể mình (LiS) can hệ đến tinh thần và chức năng vỏ não của bệnh nhân vẫn thường nhật nhưng họ hoàn toàn không có khả năng chuyển di hoặc diễn đạt nhận thức.
"Tôi nhớ các bác sĩ đã thử tất thảy các xét nghiệm để tôi có một vài phản ứng nào đó. Thật kinh hoàng khi nhận ra mình bị mắc kẹt bên trong chính mình. Tôi đã núm làm những gì họ đang nói với tôi, nhưng không có gì xảy ra cả. Các bác sĩ đã ấn mạnh vào xương trán của tôi, cố kỉnh làm mắt tôi mở ra. Cảm giác khôn cùng đớn đau và ngôn ngữ của tôi vang lên từ bên trong là "dừng lại". Nhưng tôi cũng không thể làm được gì".
Rất khó chịu thoải mái - và thường đi kèm cả đớn đau - nhưng Campbell lại không thể nói cho ai biết về điều đó.
Hai hàng mi cứ thế khép mãi, cách duy nhất để Campbell xác định xem đó là ngày hay đêm là cầm tìm hiểu xem có bao nhiêu vị khách trong phòng.
Sau 4 tuần, cử động trước nhất mà Campbell có lại được là ở trong hàm. Cô bắt đầu co giật hàm 1 lần nghĩa là "có" và 2 lần nghĩa là "không".
"Khi thức dậy, tôi được thông tin rằng tôi đã bị bệnh nặng và trường hợp của tôi ở mức độ nghiêm trọng nên tôi sẽ phải một thời gian để rút máy thở và tự thở" .
Hiện Campbell đã ở trong bệnh viện được 10 tháng kể từ buổi sáng định mệnh đó. Tuy nhiên, cô được phép về nhà mỗi cuối tuần để ngơi nghỉ. Cô đã lấy lại được một tí sức mạnh ở phần thân trên và bình phục vận động kể từ khi tập vật lý trị liệu 2 lần/ngày trong 6 tháng qua.
"Một số thầy thuốc phản ứng hăng hái với tiến triển của tôi và nói rằng tôi sẽ phục hồi đa số, nếu không muốn nói là hết thảy chức năng của mình trong khi những người khác nói rằng tôi sẽ ngồi xe lăn trong một thời kì dài. Nhưng họ đều hợp nhất ở một điểm: Sự bình phục của tôi sẽ mất nhiều thời gian".
Campbell vẫn chưa thể nắm lấy bất cứ thứ gì với đôi tay của mình cũng như chẳng thể đứng mà không có người trợ giúp. Nhưng theo thời kì, cô gái trẻ hy vọng có thể tự mình cử động và di chuyển.
Kế hoạch điều trị chính cho bệnh GBS là truyền máu và vật lý trị liệu. "Tôi đã dành rất nhiều thời kì để hỏi tại sao điều này lại xảy ra với tôi, nhưng nó chẳng đưa tôi đến đâu ngoại trừ cảm giác bực bội đối với bàn tay mà tôi đang phải vật lộn [để điều khiển theo ý muốn]" , Campbell tâm tình. "Nếu có điều gì đó bất thần xảy ra trong đời, hãy trường đoản cú cuộc sống mà bạn đã lên kế hoạch từ trước và ưng câu chuyện thế cuộc mới mà bạn sẽ viết nên".
0 nhận xét:
Đăng nhận xét